簡單介紹：雜質(zhì)分析
利用HPLC等各種技術(shù)分離監(jiān)管起始原料，中間體，API和藥物產(chǎn)品中的雜質(zhì)
采集完整的1D/2D NMR、LCMS、EA、HRMS、IR、UV等數(shù)據(jù)，對分離出來的雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定
API的強(qiáng)制氧化降解物的分離和結(jié)構(gòu)鑒定
采用定量NMR（QNMR）快速測定粗品材料，中間體，API和合成雜質(zhì)的含量
準(zhǔn)備專業(yè)的申報材料
方法開發(fā)和方法學(xué)驗證
API的方法開發(fā)及驗證（依照中國藥典、美國藥典、歐洲藥

簡單介紹：美迪西作為化學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的*，我們有一支強(qiáng)大的分析化學(xué)團(tuán)隊支持合成化學(xué)服務(wù)。我們致力于通過多產(chǎn)，快速，解決問題和積極溝通為顧客提供Z高質(zhì)量和Z大價值的產(chǎn)品和服務(wù)。我們的團(tuán)隊受過*的專業(yè)訓(xùn)練，與客戶保持密切和互動，及時溝通保證項目順利進(jìn)行，并*努力去實現(xiàn)客戶的項目目標(biāo)。在FTE的服務(wù)模式中，我們?yōu)榭蛻舻哪繕?biāo)分子設(shè)計合成路線，并按時按質(zhì)按量完成化合物的合成并交付。這些化合物包括對照化